提供生物制藥系統(tǒng)工程裝備
·研發(fā) ·設計 ·制造 ·安裝 ·GMP驗證 ·售后
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 規(guī)范嚴謹?shù)脑O計,先進的制造設備
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滿足GMP驗證及中外藥典要求


 
                            
                        一.概述
用純化水作原料水,經(jīng)過純蒸汽發(fā)生器設備生產(chǎn)高質(zhì)量純蒸汽,完全符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)規(guī)范(GMP)驗證要求,達到或超過中國藥典、美國藥典、日本藥典、歐盟藥典對制藥、生物制品行業(yè)中純蒸汽的要求。是制藥工藝設備、衛(wèi)生級容器、管道閥門無菌滅菌消毒的理想設備。
二.工作原理
由輸入泵將原料水輸送至預熱器預熱,預熱后的原料水進入蒸發(fā)器管程中,蒸發(fā)器殼程通入工廠蒸汽加熱列管中的原料水,蒸發(fā)過程產(chǎn)生的二次蒸汽經(jīng)蒸發(fā)器上端的二級分離器分離后進入蒸汽緩沖罐,分離的濃水沿蒸發(fā)器中間管沉降到底部并排出,被儲存的純蒸汽在緩沖罐內(nèi)部經(jīng)上部汽水螺旋分離裝置再次凈化分離,從而得到干燥且熱能高的純蒸汽并輸送到生產(chǎn)工藝用汽點進行消毒滅菌使用。

三.系統(tǒng)組成
系統(tǒng)由蒸發(fā)器、預熱器、蒸汽緩沖罐、純蒸汽冷凝器、電氣控制系統(tǒng)、儀表及管路等組成。

四.主要技術參數(shù)(下表參數(shù)僅供參考,準確參數(shù)以供設備為準)
型號規(guī)格  | 工業(yè)蒸汽壓力(Mpa)  | 工業(yè)蒸汽耗量(L/h)  | 純化水耗量(L/h)  | 純蒸汽產(chǎn)量(L/h)  | 純蒸汽壓力(Mpa)  | 尺寸(長×寬×高)(m)  | 
KRH/ZFC100  | 0.3  | 130  | 125  | 100  | 0.3  | 0.7×0.9×2.5  | 
KRH/ZFC200  | 0.3  | 260  | 250  | 200  | 0.3  | 0.7×1×2.7  | 
KRH/ZFC300  | 0.3  | 390  | 375  | 300  | 0.3  | 0.8×1.1×2.8  | 
KRH/ZFC400  | 0.3  | 520  | 500  | 400  | 0.3  | 0.8×1.2×3  | 
KRH/ZFC500  | 0.3  | 650  | 625  | 500  | 0.3  | 0.8×1.3×3.1  | 
KRH/ZFC600  | 0.3  | 780  | 750  | 600  | 0.3  | 0.9×1.3×3.1  | 
KRH/ZFC700  | 0.3  | 910  | 875  | 700  | 0.3  | 0.9×1.3×3.1  | 
KRH/ZFC800  | 0.3  | 1040  | 1000  | 800  | 0.3  | 1×1.3×3.2  | 
KRH/ZFC900  | 0.3  | 1170  | 1125  | 900  | 0.3  | 1×1.3×3.2  | 
KRH/ZFC1000  | 0.3  | 1300  | 1250  | 1000  | 0.3  | 1.2×1.3×3.2  | 
KRH/ZFC1500  | 0.3  | 1950  | 1875  | 1500  | 0.3  | 1.4×1.3×3.2  | 
KRH/ZFC2000  | 0.3  | 2600  | 2500  | 2000  | 0.3  | 1.4×1.3×3.2  | 
五.規(guī)格/型號命名



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